Analys av den globala marknaden för 3D-printade medicintekniska produkter år 2022
Analys av den globala marknaden för 3D-printade medicintekniska produkter år 2022
Den 28 maj 2022 tillkännagav GLOBE NEWSWIRE publiceringen av rapporten ", Global 3D Printing Medical Device Market Analysis Report 2022". Huvuddata för denna rapport kommer från 3D Systems, EnvisionTEC, Stratasys Ltd., Arcam AB, Cyfuse Biomedical, materialize NV, Organovo Holdings, EOS GmbH, FabRx Ltd. och Concept Laser.
Den globala marknaden för 3D-printade medicintekniska produkter förväntas växa från 2,29 miljarder dollar år 2021 till 2,76 miljarder dollar år 2022, med en genomsnittlig årlig tillväxttakt (CAGR) på 20,4 %. Marknaden förväntas växa med en genomsnittlig årlig tillväxttakt (CAGR) på 13,0 % till 4,49 miljarder USD år 2026.
Denna marknad omfattar försäljning av 3D-utskrivna medicintekniska produkter och relaterade tjänster. 3D-utskrift är processen att skapa tredimensionella medicintekniska produkter med hjälp av datorstödd design. Vissa 3D-utskrivna medicintekniska produkter, inklusive ortopediska och kraniala implantat, kirurgiska instrument, tandrestaureringar såsom kronor och externa restaureringar.
De huvudsakliga typerna av 3D-printade medicintekniska produkter är implantat, kirurgiska instrument, proteser, vävnadstekniska produkter etc. Tekniska fördelar: 3D-printing kan användas för att tillverka medicinska implantat med komplexa geometrier.
Dessa består av råmaterial som plast, biobläck, metaller och legeringar. Tekniker som används för 3D-utskrift av medicintekniska produkter inkluderar bland annat fused deposition-modellering, digital ljusbearbetning, stereolitografi och selektiv lasersmältning.
Tekniken är lämplig för användning inom ortopedi, ryggrad, tandvård, hörapparater och andra slutanvändare såsom sjukhus, diagnostiska centra, akademiska institutioner etc.
3D-utskrivande medicintekniska produkter som kan hjälpa patienter att skapa replikor av leder kan också förse kirurger med viktig information som kanske inte syns i 2D-skanningar. Enligt en rapport ökar den globala risken för artros med åldern.
Biokompatibilitetsproblem i samband med 3D-printade medicintekniska produkter begränsar tillväxten på marknaden för 3D-printade medicintekniska produkter. Biokompatibilitet avser egenskaper som gör ett material eller en anordning kompatibel med människokroppen.
Om det 3D-utskrivna implantatet inte är kompatibelt med patientens biomekanik kan patienten uppleva biverkningar som onormal bentillväxt och blödning. För närvarande är titanmetall det vanligaste materialet vid tillverkning av 3D-utskrivna medicintekniska produkter.
Även om titan erbjuder tillförlitlighet och noggrannhet vid tillverkning av 3D-printade konstruktioner av medicinsk kvalitet, avvisar vissa befolkningsgrupper titan, främst på grund av dess kemiska sammansättning, som hämmar interaktionen mellan ben och vävnad med implantat. Dessutom finns det flera anledningar till att implantat misslyckas, såsom hög styvhet, hög korrosionshastighet, toxicitet eller infektion på grund av exponering av ben för infekterade metallimplantat.
Livsmedels- och läkemedelsmyndigheten (FDA) har ett Center for Devices and Radiological Health (CDRH) för att reglera företag som tillverkar, ompaketerar, ommärker och/eller importerar 3D-utskrivna medicintekniska produkter i USA. FDA ger vägledning och rekommendationer för tillverkare, inklusive överväganden gällande design, tillverkning och testning av produkter under utvecklingen av 3D-utskrivna medicintekniska produkter.
